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Am 5. Dezember bat Gerhard um ein Gespräch mit Primarius Fridrick. Er wollte Tacheles reden. „Ich habe das Gefühl, es überwuchert und überschwemmt mich - immer mehr, immer schneller.“
Keine der Therapien mit allen auf dem österreichischen Markt zugelassenen Medikamenten hat den gewünschten Erfolg gebracht. Für die letzte Option, an einer Studie von Dr. Drach in Wien teilzunehmen, fehlte Gerhard die Kraft. Dr. Fridrick versicherte ihm, alles zu tun, um ihn beschwerdefrei zu halten.
Wir gingen zurück aufs Zimmer. Ich spürte unsagbar tiefen Frieden, in dem sich Gerhard befand. Es war, als würde eine Mauer zerbröckeln, der Kampf löste sich lautlos auf.
Von diesem Tag an, begann Gerhard bewusst seinen Weg in die Anderswelt. Er organisierte seinen Abschied, gab den Menschen, die ihn lieben, Gelegenheit, sich von ihm zu verabschieden.
Am 19. Dezember um 13:00 Uhr durchritt Gerhard das Tor zum Licht. (Barbara Theresia Holzknecht)
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| 4. Dezember 2011 |
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Meine Atemnot hat sich wieder verstärkt und der Pleura-Erguss neu gebildet. Bei
der heutigen Punktion wird an der unteren Seite noch ein Drainageschlauch gelegt und
ca. 3 Liter abgepumpt. Das hat dann auch den Vorteil, dass die Medizin
für die Verklebung der Pleura-Blätter von oben und von unten
eingespritzt werden kann.
Vor allem bin ich jetzt total froh, dass sich jetzt nichts mehr anstauen kann und ich
nicht dauernd mit dicken Nadeln angestochen werde. Allerdings bin ich besorgt, weil
sich die Ergüsse immer schneller und reichhaltiger bilden.
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| inzwischen |
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Damit die weitere Nachbildung der Flüssigkeitsansammlungen in Zukunft
verhindert wird, soll über den Drainageschlauch eine
entzündungsauslösende Flüssigkeit in den Pleura-Spalt eingebracht
werden. Gewollte Folge der Entzündungsreaktion ist die Vernarbung der
Pleura-Blätter, die dann verkleben, sodass sich zwischen diesen
keine Flüssigkeiten mehr ansammeln können. Allerdings muss dieser
Bereich vorher trocken und frei von neuen Flüssigkeiten sein.
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| 30. November 2011 |
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Eigentlich hätte ich heute nur einen ambulanten Termin gehabt, um die Heilung
meiner Narbe von der Port-a-Cath-Explantation begutachten zu lassen.
Aber die Atemnot hat sich in den letzten Tagen wieder verstärkt und ich ersuche,
ein Lungenröntgen vornehmen zu lassen. Das ergibt, dass die
Wasseransammlungen wieder gekommen sind.
Also werde ich stationär aufgenommen. Bei der diesmaligen Pleura-Punktion
werden 2,6 Liter, die sich innerhalb einer Woche neu angesammelt
haben, abgepumpt.
Dabei ergibt sich die Komplikation, dass Luft in die Pleura-Höhle eindringt. Noch
eine Punktion ist erforderlich, um eine Drainage zu legen, damit die Luft dort wieder
austritt. Sonst würde ein sogenannter Pneumothorax zur Folge haben, dass die
Lunge zusammenfällt.
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| 21. - 26. November 2011 |
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Auch Prim. Fridrik ist der Meinung, dass ich jetzt viel zu schwach für eine
Chemotherapie bin. In einem einwöchigen Krankenhausaufenthalt werde ich
durchuntersucht und erst wieder einmal halbwegs in Ordnung gebracht.
Als erstes bekomme ich gleich zwei Blutkonserven (Erythrozyten-Konzentrat), damit ich
wieder mehr rote Blutkörperchen habe, und deren Neubildung angeregt wird. Im
Hinblick auf die Neubildung zeigt sich diese Maßnahme als wirkungslos Bei
meiner Entlassung habe ich ungefähr wieder die gleichen Werte, wie vorher.
In der Chirurgie wird meine aufgeplatzte Operationsnarbe weiter versorgt, die sich
dann weiter gut entwickelt und von innen heraus langsam schließt.
Beim Lungenröntgenstellt sich heraus, dass ich Wasseransammlungen
zwischen Lungen- und Rippenfell – einen sogenannten
"Pleura-Erguss" – habe. Bei der folgenden Punktion
werden 1,7 Liter abgepumpt, was schließlich für meine
Atemnot Erleichterung bringt.
Weiters werden meine Eiweißwerte kontrolliert. Mein M-Gradient
im Blut ist seit einem Monat mit "32,18" nur ganz minimal
gestiegen, ebenso mein IgG. Leichtketten sind sogar weniger geworden. Allerdings
sind die Eiweißwerte im Harn deutlich angestiegen.
Das heißt, dass auch diese Therapie nicht greift. Somit sind die medizinischen
Therapiemöglichkeiten, die mir derzeit in Linz angeboten werden können,
erschöpft. Für's Erste soll ich mich erst einmal wieder
erholen und wieder weitestgehend ins Gleichgewicht kommen, indem ich vorerst
keine Therapie bekomme.
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| inzwischen |
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Zunehmend verstärkt sich mein Zustand, dass ich mich schwächer und
kraftloser fühle. Vor allem macht mir zunehmende Atemnot sehr zu schaffen. Ich
kann mir nicht vorstellen, wie ich jetzt eine weitere Chemotherapie durchdrücken
soll. Außerdem ist die Naht der Operationsnarbe von der Port-Explantation
aufgeplatzt. So suche ich am Tag vor der geplanten Therapie die Onkologie-Ambulanz
auf, um das zu besprechen.
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| 11. - 12. November 2011 |
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Der Port-a-Cath wird auf der zweiten Seite ausgebaut. So etwas ist einfach nichts
für mich. Wenn da einmal Keime dabei sind, ist die Gefahr einer neuerlichen
Entzündung bis hin zu einer Infektion zu groß, insbesondere bei meiner
permanenten Immunschwäche.
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| 25. - 29. Oktober 2011 |
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2. Turnus der Chemotherapie nach RAD-Schema. Mein M-Gradient
im Blut ist auf "32,0" gesunken. Auch IgG und
M-Gradient im Harn sind gesunken. Die Leichtketten haben sich wieder
etwas vermehrt. Anscheinend funktioniert dieses Therapieschema.
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| inzwischen |
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Zunehmend fühle ich mich schwächer und kraftloser. Obwohl ich Binocrit
(soll die Bildung roter Blutkörperchen anregen) spritze, verbessert sich mein
rotes Blutbild nicht wirklich. Da ist es kein Wunder, dass ich außer Atem bin,
wenn ich ein Stockwerk nach oben gehe. An manchen Tagen fühle ich mich beim
Aufstehen noch halbwegs fit. Aber nach dem Frühstück könnte ich
mich schon wieder niederlegen, was ich manchmal auch tue.
Die Thrombozyten vermehren sich, bis sie Normalwerte erreichen. Solange ich
Ratiogastim (regt die Bildung weißer Blutkörperchen an) spritze, erreichen
auch die Leukozyten Normalwerte, fallen in der folgenden verordneten Pause aber
wieder ab. Das kann aber auch damit zusammenhängen, dass mich mit dem
Wetterumschwung (starke Abkühlung) ein Infekt – mit Husten, Schnupfen,
aber ohne Fieber – ereilt.
Schließlich entzündet sich auch noch mein Port-a-Cath. Das Ganze klingt
dann, mit Unterstützung eines Antibiotikums wieder ab. Für die
nächste Therapie kann der Port aber noch nicht verwendet werden, weil
dafür die Gefahr einer Infektion zu hoch ist. So bekomme ich für diesmal
wieder einen zentralvenösen Katheter über die Halsschlagader.
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| 28. September - 2. Oktober 2011 |
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1. Turnus der Chemotherapie nach RAD-Schema (Kombination von
Revlimid® und Adriblastin® mit Dexamethason) trotz schwerer Panzytopenie.
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| 22. September 2011 |
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IgG ist weiter gestiegen. Mein M-Gradient ist weiter auf
"42,4" gestiegen. Die Eiweißwerte im Harn sind auch
weiter gestiegen. Also wird es Zeit für ein neues Therapieschema.
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| 9. September 2011 |
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Heute soll ich noch einmal Velcade bekommen und auch Prim. Fridrik ist heute
wieder einmal da, sodass wir die weitere Behandlung besprechen können. Er
glaubt auch nicht daran, dass wir mit diesem Therapieschema weiter kommen. So
einigen wir uns darauf, dass ich auf die heutige Dosis verzichte. Einerseits fühle
ich mich noch geschwächt von der vorhergehenden Therapie
(DCEP-Schema) andererseits spüre ich mich auch durch die
derzeitige Therapie geschwächt und möchte wieder zu Kräften
kommen.
In weiterer Folge gibt es eventuell die Möglichkeit im Rahmen einer Studie bei
Prof. Drach von der Universitätsklinik in Wien, Carfilzomib, eine neue
Substanz (die ähnlich wie Velcade wirkt) zu bekommen. Vorher soll ich noch
Caelyx, ein anderes, altbewährtes Zytostatikum bekommen. In zwei Wochen soll
es damit losgehen. In der Zwischenzeit werde ich die Leber- und Gallenblasenreinigung
durchführen.
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| inzwischen |
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Meine TCM-Ärztin hat mir vor kurzem empfohlen, mich mit der Reinigung von
Leber- und Gallenblase empfohlen und mir dazu ein Buch von Andreas Moritz
empfohlen. Von diesem Autor gibt es auch ein Buch "Krebs ist keine Krankheit
– Krebs ist ein Überlebensmechanismus". Die darin dargestellte
Weise, Krebs zu sehen klingt interessant. In jedem Fall bestärkt es meinen
Wunsch, zumindest für eine Weile keine Therapie zu bekommen, damit ich mich
zumindest selbst wieder einmal spüren kann. In der Zeit mag ich die Leber- und
Gallenblasenreinigung, eingebettet in eine Darmreinigung, durchführen.
Es gibt zwar keine Erklärung, warum das so ist, aber irgendwie hören die
Probleme mit den Nervenschmerzen in den Beinen und auch jene, die zuletzt im
Bereich der unteren Rippen auf der rechten Seite aufgetreten sind (für die bis
jetzt keine Ursache gefunden werden konnte), auf.
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| 30. August 2011 |
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Beginn des 2. Turnus der Chemotherapie mit Bortezomib (Velcade®) und
Bendamustin (Ribomustin®).
IgG ist weiter leicht gestiegen, die Leichtketten haben sich mehr als verdoppelt. Mein
M-Gradient ist weiter auf "37,11" gestiegen. Die
Eiweißwerte im Harn sind ebenfalls kräftig angestiegen. Damit ist davon
auszugehen, dass auch dieses Therapieschema nicht greift. Um dahingehend sicher
zu sein, soll ich zumindest für diesen Turnus (bis nächsten Freitag) noch die
vorgesehenen Infusionen und Spritzen bekommen.
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| 8. - 9. August 2011 |
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Start eines neuen Therapieschemas: Wir nehmen noch einmal Velcade®, weil es
bisher zumindest jedes Mal Wirkung gezeigt hat. Diesmal wird es subkutan in den
Bauch gespritzt, weil auf diese Weise die Nebenwirkungen (Polyneuropathien) geringer
sein sollen. Dazu gibt es Bendamustin und Cortison.
Meine aktuellen Werte bestätigen. dass es sinnvoll war, die vorhergehende
Therapie zu beenden. IgG und Leichtketten sind nach anfänglich leichtem Sinken
wieder auf die Werte zum Beginn der Therapie gestiegen. Mein
M-Gradient ist weiter auf "27,08" gestiegen.
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| 18. - 22. Juli 2011 |
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6. Turnus der Chemotherapie nach DCEP-Schema. Mein M-Gradient
im Blut ist auf "24,88" leicht angestiegen. Allerdings haben
sich die Eiweißwerte im Harn innerhalb der letzten drei Wochen verdoppelt.
Wenngleich diese noch deutlich unter dem Wert am Anfang der Therapie liegen,
lässt diese Tendenz eine Fortsetzung dieses Therapieschemas nicht mehr
sinnvoll erscheinen.
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| 15. Juli 2011 |
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Eine gute Woche nach der Chemotherapie kommen die Nervenschmerzen wieder.
Diesmal habe ich für solche Fälle Norgesic® verschrieben bekommen.
Diese allein zeigen auch keinerlei Wirkung. Da war es schon hilfreicher, so lange Wein
zu trinken, bis ich ein wenig benebelt war. Damit war es zumindest möglich, zu
schlafen. So suche Prim. Fridrik ambulant auf, weil er noch eine Idee hatte,
mehrere Medikamente zu kombinieren. So bekomme ich noch Tramadol® und
Haldol® dazu. Nachdem die Nervenschmerzen immer erst am Abend einsetzen,
nehme ich nur die verschriebene Abend-Dosis. Eine zufriedenstellende Wirkung (so,
dass ich schlafen kann) tritt erst ein, wenn ich das Ganze mit
½ l Wein abrunde.
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| 23. Juni - 1. Juli 2011 |
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Nervenschmerzen (aufgrund der Irritation durch die Knochenläsion im
Kreuzbeinbereich) treiben mich vorzeitig ins Krankenhaus. Diese treten meist in der
zweiten Woche nach der Chemotherapie auf. Während der Chemotherapie
führt Cortison mit seiner abschwellenden Wirkung dazu, dass diese nicht
auftreten, was dann meist noch eine gute Woche lang anhält. Schmerzstillende
Tabletten zeigen keinerlei Wirkung. Die Nervenschmerzen kommen nachts beim Liegen.
Dann hilft nur – aufstehen und etwas herumgehen. Allerdings kommen dann die
Nervenschmerzen nach einer Weile wieder. Diesmal sind sie gar nicht mehr weg
gegangen. Mit Infusionen im Krankenhaus bekommen wir das wieder in den Griff.
Am Montag, 27. Juni bekomme ich wieder ein Port-a-Cath-System
(zetralvenöser Katheter) implantiert und wir starten den 5. Turnus der
Chemotherapie nach DCEP-Schema. Mein M-Gradient ist weiter auf
"22,35" gesunken.
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| 16. - 18. Juni 2011 |
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Die Husterei und Verschleimung der Lunge in den letzten Tagen hat sich nun zu einer
kalten Lungenentzündung (ohne Fieber) entwickelt. Damit ist wieder eine
antibiotische Therapie mit einem kurzen Krankenhausaufenthalt erforderlich. Für
das rote Blutbild bekomme ich Unterstützung mit einem Erythrozyten-Konzentrat.
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| 3. - 7. Juni 2011 |
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Besprechung mit Prim. Fridrik über die weitere Therapie. Anscheinend
zeigt die Polychemotherapie nach DCEP-Schema Wirkung. Der M-Gradient
im Harn ist auf die Hälfte des Ausgangswertes gesunken. Mein
M-Gradient im Blut ist auf "25,75" gesunken.
Auch wenn ich das Gefühl habe, dass mir die Therapie ziemlich an die Substanz
geht, was vor allem damit zusammenhängt, dass das rote Blutbild ziemlich
beeinträchtigt ist, beschließen wir die Fortsetzung dieser Therapie. Dies
entspricht auch eher der Empfehlung von Prof. Ludwig. – Langfristig fassen wir
eine allogene (mit Stammzellen von einem Fremdspender) Stammzellentransplantation
ins Auge.
Also fahre ich noch schnell nach Hause, hole meine Sachen für den
Krankenhausaufenthalt und wir starten den 4. Turnus. Beim nächsten Mal
soll ich auch wieder einen Port-a-Cath (auf der anderen Seite) implantiert bekommen, was
sich heute am Zwickeltag nicht ausgeht. So bekomme ich für diesmal einen
Venenkatheter über die Halsschlagader, der dann bei der Entlassung wieder
entfernt wird.
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| 31. Mai 2011 |
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Die Audienz bei Prof. Heinz Ludwig (der Spezialist für Multiples Myelom in
Österreich) im Wilhelminenspital in Wien bringt auch keine wesentlichen neuen
Erkenntnisse. Was mich aber darin bestärkt, dass ich bei Prim. Fridrik in den
besten Händen befinde.
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| 27. Mai 2011 |
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Nach abfiebern wird die antibiotische Therapie auf Tabletten umgestellt und ich darf
wieder nach Hause. Nachdem das rot Blutbild noch ziemlich im Keller ist, werde ich
vorher noch mit Erythrozyten-Konzentrat gedopt.
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| 22. Mai 2011 |
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Seit vorgestern bin ich wieder auf der Onkologie. Bis auf etwas Fieber geht es schon
wieder ganz gut und die Blutwerte entwickeln sich. Damit ich keine
Lungenentzündung bekomme, sollte ich nicht zu viel herumliegen und spazieren
gehen. An diesem sonnigen Vormittag sollte das schon auch das richtige Ambiente
haben. Also unternehme ich einen Altstadt-Spaziergang und genieße noch einen
Kaffee am Hauptplatz, bevor ich die nächste Infusion bekomme.
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| 17. Mai 2011 |
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Seit gestern fühle ich mich ziemlich groggy und hoffe, dass sich das bis zum
Wochenende gibt, wo wir einen einwöchigen Urlaub in Sardinien (endlich einmal
weg von allem) verbringen wollen. So versuche ich es mit einem Saunagang, damit
das Gift etwas ausgeleitet wird. Schon der erste Versuch zeigt sich als
Fehlentscheidung. Ich komme gerade noch irgendwie aus der Saunakammer heraus
und bin plötzlich umringt von Menschen, die mich schnappen und in eine Liege
hieven. Nach und nach weicht die Benommenheit und ich schaffe es nach einer guten
Stunde, nach Hause zu fahren.
Den restlichen Tag liege ich herum und kann keinen klaren Gedanken mehr fassen,
lasse mich schließlich ins Krankenhaus bringen. Dort stellt sich heraus, dass ich
39,5 Grad Fieber habe und eine heftige Infektion. Mein Port (eingebauter
Venen-Katheter) hat sich entzündet. Dieser wird sofort operativ entfernt und die
folgenden drei Nächte verbringe ich unter Intensiv-Beobachtung. Jetzt sind meine
Blutwerte endgültig im Keller.
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| 9 - 13. Mai 2011 |
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Krankenhausaufenthalt für den 3. Turnus der Chemotherapie nach
DCEP-Schema. Die Eiweißwerte im Blut (M-Gradient bei
"30,68") und Harn bleiben stagnierend. Die Nierenwerte sind
im Normbereich. Der Mangel an Leukozyten und Thrombozyten bleibt, die Werte des
roten Blutbildes fallen weiter ab.
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| 19 - 23. April 2011 |
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Erneuter Krankenhausaufenthalt für die Chemotherapie – same procedure
than last time. Eiweiß im Harn geht leicht zurück. Die Eiweißwerte
im Blut (M-Gradient bei "33,87") sind
zumindest stagnierend.
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| 15. April 2011 |
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Es ist wieder so weit. Die ersten Haare fallen. Also alles ratzfatz weg und ich bin
wieder als Skinhead unterwegs.
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| 11. April 2011 |
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Befundbesprechung bei Prim. Fridrik: Mein M-Gradient ist bei
"31,06" stagnierend. Die Nierenwerte sind im Normbereich.
Insgesamt ist es zu einer leichten Panzytopenie (Anämie + Mangel an
Leukozyten und Thrombozyten) gekommen. Das soll sich bis zur nächsten
Therapie wieder geben.
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| 28. März - 2. April 2011 |
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Krankenhausaufenthalt für die Polychemotherapie in Form einer
4-tägigen Dauer-Infusion mit einem Cocktail aus vier
Zytostatika (Dexamethason, Cisplatin, Etoposid und Cyclophosphamid). Nachdem
nunmehr mit mehreren derartigen Interventionen zu rechnen ist, bekomme ich am
29. März 2011 ein doppellumiges
Port-a-Cath-System (zetralvenöser Katheter) implantiert.
Abgesehen von etwas mehr Schwäche und wenig Appetit vertrage ich die
Therapie ganz gut und kann immerhin mit dem Fahrrad vom Krankenhaus nach Hause
fahren.
Bei diesem Krankenhausaufenthalt kann auch die Ursache für die immer wieder
auftretenden Nervenschmerzen auf der Rückseite des linken Oberschenkels
geklärt werden. Eine Knochenläsion neben einem der Kreuzbeinlöcher
irritiert den dort austretenden Nerv. Ein Rückgang der Krankheit und damit
verbundener Rückgang der Knochenläsionen sollte auch diese
Nervenschmerzen verschwinden lassen.
Der Neurologe will mir dafür Schmerzmittel (die bei mir nach mehrmaligen
Versuchen vollkommen wirkungslos waren) verordnen und ist sauer, weil ich meine,
dass ich sein Rezept dafür nicht brauche.
Die Nervenschmerzen treten nur nachts auf. Das Einzige was wirklich hilft, ist
aufstehen, etwas herumgehen und dann wieder niederlegen. Zu manchen Zeiten ist
dann aber der Schmerz nach einer Stunde wieder da und so finde ich in solchen
Nächten kaum Schlaf. Während der Chemotherapien und auch
ungefähr eine Woche danach tritt das nicht auf, weil das Cortison das
Aufschwellen verhindert.
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| 25. März 2011 |
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Prim. Fridrik lädt mich zur Befundbesprechung ein. Für
Prim. Fridrik sind vor allem die Werte der Harnproteine beunruhigend, weil
diese die Nieren-Funktion beeinträchtigen können. Offensichtlich zeigt
Revlimid nicht die erwünschte Wirkung. Also wird ab kommender Woche eine
Polychemotherapie nach DCEP-Schema
erforderlich.
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| 14. März 2011 |
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Mein M-Gradient ist wieder auf "28,05"
angestiegen, während meine Leukozyten weiter auf
"2,32 G/l" gesunken sind. Vor allem aber haben sich
meine Harnproteine gegenüber dem Vormonat teilweise fast verdoppelt. Auch
meine Leichtketten (Lambda) haben sich drastisch vermehrt.
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| 14. Februar 2011 |
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Prim. Fridrik weist mich darauf hin, dass mein Umgang mit meinem grippalen
Infekt etwas riskant war und mein Gedankengang wergen der Produktion von
Leukozyten für gesunde Menschen zutreffend sei, in meinem Fall aber das
Gegenteil bewirkt haben. Jetzt sind es nur noch
"2,44 G/l".
Auch mein M-Gradient ist nur dezent weiter auf
"23,6" gesunken. Möglicherweise hängt das mit
meinem Experiment zusammen. Andererseits hat mir eine Patientin aus der
Selbsthilfegruppe erzählt, dass Revlimid bei ihr in der Anfangsphase etwas
langsamer gewirkt hat als beispielsweise Velcade.
Im Gespräch mit Barbara, meiner TCM-Ärztin, stimmt sie meiner
Überlegung zu, dass zu häufige Verabreichung von Antibiotika dazu
führen kann, dass sie nicht mehr wirken. Sei meint, dass ich in Zukunft
immer eine Meditonsin-Lösung zu Hause haben sollte und das bei ersten
Anzeichen einer Verkühlung nehmen sollte. Das ist ein sehr wirksames,
homöopathisches Medikament, das wie eine Impfung in letzter Minute wirkt,
sodass man erst gar nicht richtig krank wird.
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| 6.-11. Februar 2011 |
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Ein grippaler Infekt beginnt mit Fieber bis 39,5 Grad. Ohne
medikamentöse Behandlung geht das Fieber nach und nach zurück. Ich
liege aber ziemlich darnieder. Eigentlich sollte ich bei Fieber ab 38 Grad
aufgrund meiner Immunschwäche (bei der letzten Untersuchung hatte ich nur
"3,47 G/l" Leukozyten) sofort Antibiotika bekommen.
Nach meiner Überlegung habe ich sowieso immer wieder gute Chancen
Antibiotika verabreicht zu bekommen. So muss ich ja nicht jede Gelegenheit
dafür nutzen. Außerdem gehe ich davon aus, dass bei Fieber
zusätzliche Leukozyten produziert werden.
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| 17. Jänner 2011 |
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Beginn des 2. Behandlungsturnus. Die Chemotherapie schlägt gut an. Der
M-Gradient ist auf "28,61" gesunken.
Natürlich ist jetzt meine Energie wieder stark reduziert. Das
Aikido-Training ist jetzt nicht mehr möglich. Aber ich absolviere
täglich meine Dehnungs- und Kräftigungsübungen und lege meine
Wege mit dem Fahrrad zurück. Mein Körpergewicht ist jetzt stabil bei
ca. 82 Kilo. Nachdem es mir jahrzehntelang nicht gelungen ist
unter 100 Kilo zu kommen, lässt sich das jetzt problemlos halten.
Abgesehen davon dass es gut aussieht, bin ich froh, dass auch dieser
gesundheitliche Risikofaktor weg ist.
Seit ich die Radionik-Behandlung bekomme, spüre ich, dass ich etwas mehr
Energie habe und auch die Nebenwirkungen vom Cortison weniger sind.
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| 8. Jänner 2011 |
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Nachdem ich nun diesen Kontakt zum zweiten Mal bekommen habe, beginne ich
parallel zur medizinischen Behandlung eine
Radionik-Therapie
bei Andrea Zorn.
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| 23.-27. Dezember 2010 |
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So will ich es noch einmal mit einer Shiatsu-Behandlung versuchen. Aber ich
kann nicht entspannt liegen. Also suche ich wieder das Krankenhaus auf, wo
schließlich mit Infusionen ein schmerzfreier Zustand erreicht werden kann.
Entsprechend dem Skelett-Screening vor einer Woche und einem Röntgen, das
nach der diesmaligen Aufnehme erstellt wurde, könnten
Abnützungserscheinungen in der Wirbelsäule (lt. Orthopäden)
als auch meine Krankheit direkt (lt. Onkologen) die Ursache für diese
Schmerzen sein. In der Nacht zum Sonntag brauche ich dann gar keine Infusionen
mehr. Von den Kapseln, die eine dauerhafte Schmerzlinderung bringen sollen habe
ich sowieso das Gefühl, dass diese wirkungslos sind. Auch meine
Meridian-Dehnungsübungen sind wieder ohne Einschränkungen
möglich. So verhandle ich mit der Ärztin, dass ich ab sofort
sämtliche Schmerzmittel absetzte. Nachdem ich in weiterer Folge schmerzfrei
bleibe, werde ich wieder entlassen.
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| 18.-22. Dezember 2010 |
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Parallel zur eigentlichen Tumorbehandlung soll auch wieder eine
Bisphosphonat-Therapie (hemmt den Zellabbau der Knochen) erfolgen. Vorher soll
aber noch eine längst fällige Zahnsanierung (Entfernung der alten
Amalgam-Plomben) möglichst zügig durchgeführt werden. So bekomme
ich bis Mitte Jänner auch noch 7 Zahnarzt-Termine.
Die Medikamente, welche die Nervenschmerzen lindern sollten, zeigen keinerlei
Wirkung. Eine Shiatsu-Behandlung am 21. Dezember reduziert den ziehenden
Schmerz entlang dem Oberschenkel auf ein leichtes Brennen in einem Punkt, sodass
ich in der folgenden Nacht schlafen kann. Am folgenden Tag bin ich viel zu viel
auf den Beinen und die Schmerzen kommen wieder. So lasse ich mit ein
stärkeres Schmerzmittel verordnen, das aber auch keine Wirkung zeigt.
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| 16.-17. Dezember 2010 |
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Starke Nervenschmerzen an der Rückseite meines Oberschenkels führen
dazu dass ich das Krankenhaus aufsuche. Das Skelettscreening zeigt neue Herde
von Osteolysen. Der Blutbefund ergibt Werte, die in etwa in jenem Bereich
liegen, als meine Krankheit diagnostiziert wurde. Der M-Gradient
ist auf "54,94" gestiegen.
Damit beginnen wir wieder von vorn. Diesmal mit einer "Chemotherapie"
mit Revlimid (ambulant, in Tablettenform, 25 mg) in Kombination mit
Cortison. Cortison wird diesmal auch niedriger dosiert – 20 mg /
1 x pro Woche. Vor zwei Jahren war das die 8-fache
Dosis. Inzwischen hat sich herausgestellt, dass die niedrigere Dosierung auch
ausreichend ist.
Für die Behandlung der Nervenschmerzen bekomme ich entsprechende
Medikamente verordnet und darf wieder nach Hause gehen.
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